Herstellung steriler und aseptischer Arzneimittel

Die Herstellung steriler Arzneimittel für Patienten erfolgt in den Reinräumen des pharmazeutischen Herstellers nach internationalen Pharma-Regularien (EU GMP).

Dabei wird eine moderne Industrie-Isolatorengeneration mit Wasserstoffperoxidbegasung zur Dekontamination eingesetzt, um höchstmögliche Sicherheit für die hergestellten Produkte zu gewährleisten.

Das Produktspektrum umfasst:

• Zytostatika- und Antikörperzubereitungen („Chemotherapeutika“)
  • die Zytostatikaherstellung erfolgt bereits seit 1991 zentralisiert durch die Klinikapotheke
  • onkologische Studien
• Parenterale (künstliche) Ernährung für Frühchen, Kinder und Tumorpatienten
• Schmerzpumpen
• Infusionen zur Periduralanalgesie (PDA)
• Spezielle Dialyselösungen
• Abgeteilte sterile Einzel-Arzneimittel
• Therapiebedingte, patientenindividuelle sterile Arzneimittel